L’invenzione propone un nuovo approccio a malattie genetiche rare per cui non sono disponibili cure, ma solo trattamenti sintomatici grazie alla preparazione di nuove molecole multivalenti attive verso gli enzimi umani responsabili delle stesse.
Ente di Ricerca:
Università degli Studi di Firenze
Priorità e ambiti:
Scienze della Vita
