Abstract

L’invenzione propone un nuovo approccio a malattie genetiche rare per cui non sono disponibili cure, ma solo trattamenti sintomatici grazie alla preparazione di nuove molecole multivalenti attive verso gli enzimi umani responsabili delle stesse.

Ente di Ricerca

Università degli Studi di Firenze

Numero di pubblicazione

WO2017137895A1

TRL

3

Tecnologie, Sistemi, Applicazioni

Biotecnologie, Sviluppo di nuovi farmaci