L’invenzione propone un nuovo approccio a malattie genetiche rare per cui non sono disponibili cure, ma solo trattamenti sintomatici grazie alla preparazione di nuove molecole multivalenti attive verso gli enzimi umani responsabili delle stesse.
L’invenzione riguarda l’uso di composti Beta-bloccanti, ed in particolare l’antagonista del recettore adrenergico ?3 (?3-ARs) per il trattamento dell’immuno-tolleranza associata a stati patologici, in particolare per il trattamento di quella associata al cancro.
L’invenzione è rappresentata da una miscela di molecole, denominata A_ATROFI, in grado di regolare l’equilibrio tra sintesi di proteine e la loro degradazione in cellule muscolari scheletriche.
La presente invenzione è funzionale allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche e nuovi farmaci non oppioidi per il trattamento del dolore.
L’obiettivo di Bio@SNS è sviluppare e mettere a punto tecnologie all'avanguardia e strategie sperimentali nel campo della genomica, dell’optogenetica e dell’incorporazione genetica di aminoacidi non naturali, attraverso l'espansione del codice genetico, in proteine ricombinanti di interesse.
L'attività di ricerca del laboratorio enLight del NEST si concentra sulla caratterizzazione e sviluppo di farmaci, di tessuti cellulari, su analisi del meccanismo di azione dei farmaci e sull'ottimizzazione delle strategie drug delivery
La presente invenzione ha per oggetto una classe di composti in grado di attivare l’enzima SIRT1 nell’uomo regolando numerose funzioni metaboliche che potranno essere utilizzati in formulazioni farmaceutiche, preferibilmente nel trattamento o nella prevenzione di patologie cardiometaboliche.
La presente invenzione concerne lo sviluppo di nuovi composti farmacologicamente attivi per il trattamento dell’osteoporosi e in generale delle patologie ossee caratterizzate dalla progressiva perdita di massa ossea, quali ad esempio artrite reumatoide, iperparatiroidismo, metastasi tumorali ossee.
L'invenzione si riferisce allo sviluppo e alla dimostrazione di principio di un metodo generale per la selezione diretta di domini anticorpali (nanobodies) in grado di riconoscere e silenziare proteine intracellulari con modificazioni post-traduzionali (PTM).
L’invenzione consiste in un metodo per attivare una risposta intracellulare mediata da AMP ciclico (cAMP) in cellule renali attivando il recettore adrenergico di sottotipo beta-3 (BAR3).
